Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA), aprovaram o acesso antecipado a Medicamentos não aprovados, por pacientes - SERÃO COBAIAS HUMANAS

Susanne Posel , Editor Chefe Ocupar Corporativismo | Os EUA Independent

Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) aprovaram o acesso antecipado a Medicamentos (EAM) esquema que irá dar aos pacientes o acesso a drogas experimentais que não foram aprovados por um órgão regulador governamental.
Este plano beneficia corporações farmacêuticas que foram pacientemente à espera de MHRA para aprovar este esquema para introduzir a medicina sem licença para a população em geral no Reino Unido.
O MHRA pediu publicações vai já em 2012 para justificar o seu plano para liberar medicamentos não regulamentados para milhões de cidadãos do Reino Unido com a história oficial é que isso iria abrir a porta para um melhor tratamento para cima e próximos doenças.
Relatos da mídia afirmam que os pacientes de doenças ou condições debilitantes com risco de vida podem ter uma melhor chance de superar seus males, agora que a MHRA está permitindo que a medicina não regulamentada para ser prescrito por médicos.
Justificação para a tomada de porcos Reino Unido cidadãos médica Guiné é que o Serviço Nacional de Saúde (SNS) pode levar décadas para avaliar um paciente através de ensaios antes de uma licença é concedida para o medicamento apropriado.
Agora que a droga não comprovada pode ser administrado por profissionais de saúde que desconhecem o potencial de dano ou extensão do dano medicamentos não regulamentados pode fazer para um sistema imunológico já comprometido ou um paciente possivelmente doentes terminais.
Em seguida seria inúmeros pacientes menos terríveis que poderiam se tornar a próxima onda de beta-testers para medicamentos não regulamentados como o sistema se move em direção a ser aceitável pela comunidade médica.
Essencialmente, os médicos deveriam ter poderes para pesar os prós e contras para os pacientes, usando uma "avaliação científica inicial" à falta de dados suficientes sobre a eficácia dos produtos farmacêuticos propostos.
O SNS explica que "no Reino Unido, as drogas precisa ganhar uma autorização de comercialização, às vezes chamado de uma licença, para que possam ser utilizados para tratar pacientes. Esta licença especifica que condição (s) os medicamentos podem ser usados ​​para. Para obter esta licença, os fabricantes devem fornecer provas de que a droga foi mostrado para ser benéfico em ensaios clínicos (geralmente ensaios clínicos fase III) e é suficientemente segura para permitir o uso mais amplo entre as pessoas com essa condição particular. Este processo de testar drogas e, em seguida, solicitar uma licença demora muito tempo - às vezes até uma década - e nem todos os medicamentos são bem sucedidos. "
A Faculdade de Saúde Pública no Royal College of Physicians está advertindo que este regime seria "expor os pacientes vulneráveis ​​a medicamentos não testados que podem encurtar, ao invés de alongar, a sua vida."
Em os EUA, a Food and Drug Administration (FDA) deu início a um esquema semelhante no que eles chamam de medicamentos "descoberta".
A FDA afirma que a designação avanço seria dada em expedição de desenvolvimento de produtos farmacêuticos que estavam em revisão para uso em pacientes com doenças que ameaçam a vida.
O uso dessas drogas especialmente designados também encurtar o prazo desses fármacos foram aguarda aprovação pelo FDA, dando-lhes o estatuto de revisão prioritária.

FONTE:

http://OccupyCorporatism.com